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Marie-Josée et Rosalie

Des familles comme les autres

Marie-Josée Taillefer et sa fille Rosalie Taillefer-Simard vont à la rencontre de familles dont un des membres vit en situation de handicap.

Des familles comme les autres

Marie-Josée Taillefer et sa fille Rosalie Taillefer-Simard vont à la rencontre de familles dont un des membres vit en situation de handicap.

  • Sylvie, une maman pour la vie

    Sylvie, une maman pour la vie

    La durée est: minutes et seconds

    On rencontre la famille de Sylvie, dont deux des enfants ont subi un traumatisme crânien sévère. Aussi, comment améliorer la communication suite à un traumatisme crânien et l’humoriste Martin Matte nous donne des nouvelles de son frère.

  • Shawn, pas de temps à perdre

    Shawn, pas de temps à perdre

    La durée est: minutes et seconds

    Suite à un accident de parachute survenu l’été dernier, Shawn Burnett devient paraplégique à l’âge de 18 ans. On reçoit aussi Maxime Gagnon, directeur général d’AlterGo qui nous parle de parahockey. Et on en apprend davantage sur les douleurs neuropathiques.

  • Léa Rose, normaliser la différence

    Léa Rose, normaliser la différence

    La durée est: minutes et seconds

    On rencontre la famille de Léa Rose, qui vit avec le syndrôme de Treacher-Collins, une maladie qui touche le développement du visage. Aussi, une entrevue avec Charles Lafortune entourant sa décision d’exposer la différence de son fils au grand public. Et on démystifie la nutrition entérale.

  • Lise, grandir avec des parents sourds

    Lise, grandir avec des parents sourds

    La durée est: minutes et seconds

    Aujourd’hui interprète de métier, Lise nous raconte sa réalité d’enfant entendante née de parents sourds. On en apprend davantage sur le dépistage précoce de la surdité. Et Rosalie nous explique tout ce qu’on doit savoir sur son implant cochléaire.

  • Nathan, l’enfant à la peau de soie

    Nathan, l’enfant à la peau de soie

    La durée est: minutes et seconds

    On rencontre la famille de Nathan, un jeune sportif atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie héréditaire qui rend sa peau fragile. Aussi, son chirurgien Dr Daniel Borsuk, nous explique la technique spéciale qu’il a développée pour réparer ce genre de blessures.

  • Eva, l’enfant sans diagnostic

    Eva, l’enfant sans diagnostic

    La durée est: minutes et seconds

    On rencontre la famille d’Eva, qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs, mais aucun diagnostic. Ainsi que Pierre Lavoie qui combat pour la reconnaissance des maladies génétiques orphelines. Quelques conseils financiers pour les couples nouvellement séparés.