Entrevue avec l’humoriste Martin Matte, qui a adopté la cause des traumatisés crâniens depuis l’accident de son frère Christian.

On rencontre la famille de Sylvie, dont deux des enfants ont subi un traumatisme crânien sévère. Aussi, comment améliorer la communication suite à un traumatisme crânien et l’humoriste Martin Matte nous donne des nouvelles de son frère.

On démystifie la réadaptation intensive suite à un accident avec Julie Rinfret-Raynor, travailleuse sociale au Centre de réadaptation Marie Enfant.

On vous présente deux personnes très importantes dans la réadaptation de Shawn: son entraîneur de parahockey, Maxime Gagnon et son coéquipier, Patrick Desnoyers. On en apprend davantage sur ce sport peu connu de certains.

En 2020, Rosalie Taillefer-Simard s'est fait refuser l'accès à un commerce, car elle portait un masque avec visière qui a été jugé non réglementaire.

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman aveugle, se rend dans une boutique de jouets pour acheter des petites voitures à son fils.

Marie-Josée nous propose quelques histoires inspirantes de gens qui ont dû s’adapter à une nouvelle réalité après un évènement tragique.

Suite à un accident de parachute survenu l’été dernier, Shawn Burnett devient paraplégique à l’âge de 18 ans. On reçoit aussi Maxime Gagnon, directeur général d’AlterGo qui nous parle de parahockey. Et on en apprend davantage sur les douleurs neuropathiques.

Nos animatrices se rendent à Québec pour rencontrer la famille de l’animatrice Véronique Vézina, où chaque membre vit avec un handicap visuel. Des suggestions de jeux adaptés et des ateliers culinaires inclusifs à tous.

Marie Roberge nous parle de son travail auprès des gens qui vivent avec une différence crânio-faciale et des défis particuliers auxquels sont confrontés les personnes vivant avec ce genre de handicap.

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, accompagne son fils Liam au parc.

Rosalie nous explique ce qu'est le syndrôme de Treacher-Collins.

Quelle place prend le regard des autres quand on vit avec une perte de vision?

Est-ce que c'est plus facile de vivre avec un handicap invisible? Rosalie Taillefer-Simard s'est penchée sur la question.

La nutritionniste Laurence Houde nous parle de nutrition entérale et nous donne des trucs pour faciliter la transition vers l’alimentation orale.

Entretien avec Charles Lafortune dont le fils, Mathis, vit avec un trouble du spectre de l’autisme. Charles se confie à Marie-Josée sur son processus décisionnel qui l’a amené à mettre Mathis sous l'œil des projecteurs.

On rencontre la famille de Léa Rose, qui vit avec le syndrôme de Treacher-Collins, une maladie qui touche le développement du visage. Aussi, une entrevue avec Charles Lafortune entourant sa décision d’exposer la différence de son fils au grand public. Et on démystifie la nutrition entérale.

Aujourd’hui interprète de métier, Lise nous raconte sa réalité d’enfant entendante née de parents sourds. On en apprend davantage sur le dépistage précoce de la surdité. Et Rosalie nous explique tout ce qu’on doit savoir sur son implant cochléaire.

Dis-nous donc Rosalie... Est-ce que tu gardes tes appareils tout le temps?

Réussir à l'école avec une surdité représente un grand défi, et Marie-Josée Taillefer en sait quelque chose.

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, suit un cours de danse parent-enfant accompagnée de son fils.

Une audiologiste nous parle du dépistage précoce de la surdité chez les nouveau-nés et de l’importance de ces tests pour prévenir les conséquences néfastes sur le parcours de l’enfant.

Lise nous propose trois faits importants à savoir sur le métier d’interprète français-langue des signes.

Savez-vous ce que signifie le terme CODA? Rosalie Taillefer-Simard nous l'explique!

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, se rend dans une boutique sportive pour acheter un équipement de soccer pour son fils.

Les parents en situation de handicap sont-ils des parents comme les autres? Comment leurs enfants doivent-ils faire face au regard des autres? On en parle avec une psychologue.

La dysarthrie est une incapacité à articuler les mots de façon normale. L'élocution peut être saccadée, hachée, chuchotante, irrégulière, imprécise ou monotone, mais les personnes peuvent comprendre le langage et l'utiliser correctement.

Pourquoi les personnes en situation de handicap peuvent se stationner dans les espaces réservés?

Le directeur-général de Trackz Mobilité nous présente différents modèles de fauteuils roulants tout-terrains adaptés aux enfants et aux familles actives.

Arthur Baucheron, star de TikTok, se décrit comme « un gars en fauteuil, qui roule en essayant de changer la mentalité des gens ».

On rencontre la famille du comédien Dave Richer, qui vit avec la paralysie cérébrale. Dave a réussi sa carrière, mais sa plus grande fierté demeure celle d’être papa. Aussi, on parle de design inclusif et de fauteuils roulants tout-terrain.

Marie-Josée survole les réseaux sociaux pour nous présenter des gens inspirants qui vivent avec un handicap visuel. 

On vous propose des idées de costumes d’Halloween adaptés pour les fauteuils roulants!

La psychologue Florence Aumètre nous explique comment aborder le handicap de notre enfant avec ce dernier et s’assurer qu’il développe son plein potentiel tout en étant conscient de ses limites.

Dis-nous donc Rosalie... Quelles sont les limitations quotidiennes qui sont dues à ta surdité?

Dre Cynthia Qian nous expose les avancées médicales qui permettent de traiter l’amaurose congénitale de Leber.

On fait connaissance avec la famille de Meryk, un jeune garçon malvoyant de 9 ans, né avec l’amaurose congénitale de Leber. Une psychologue nous dit comment et quand aborder le handicap de notre enfant avec lui. Et des trucs et astuces pour transformer son fauteuil roulant pour l’Halloween.

Entrevue avec le comédien, animateur et producteur Charles Lafortune. À la tête de la Fondation Autiste et Majeur, il est lui-même le papa d’un enfant autiste, Mathis, aujourd’hui âgé de 20 ans.

Découvrez des personnalités qui vivent avec la trisomie 21, très actives et créatives sur les médias sociaux.

Dis-nous donc Rosalie... Comment tu fais pour faire de la danse si tu n'entends pas bien la musique?

La musique et le chant ont de grands bienfaits auprès des enfants vivant avec une déficience intellectuelle.

On découvre des livres jeunesse pour aider les parents à parler de la mort avec leurs enfants.

L'Association Emmanuel a pour mission de guider les familles vers l'adoption d'enfants avec besoins particuliers.

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, visite le Centre des sciences de Montréal en compagnie de son fils.

On rencontre la famille de la chanteuse Jeanick Fournier, gagnante du concours Canada's Got Talent et maman adoptive de deux enfants qui vivent avec la trisomie 21. Aussi, comment parler de la mort avec nos enfants et les mythes entourant la trisomie 21.

On rencontre la famille de Juliette, dont la paralysie cérébrale cause diverses limitations motrices. Des conseils pour organiser la vie de famille lors de longs séjours à l’hôpital. Et des outils technologiques pour faciliter la communication.

La technologie permet aux gens en situation de handicap de repousser leurs propres limites. La journaliste Gabrielle Anctil nous présente divers outils technologiques permettant de faciliter la communication.

L'alimentation est un défi quotidien pour les personnes vivant avec la dysphagie. Certaines compagnies se spécialisent dans les aliments à texture adaptée et modifiée, une solution intéressante au trouble de la déglutition.

Marie-Christine Ricignuolo et son fils font une sortie à la crèmerie du coin.

La travailleuse sociale Virginia Gélineau nous explique comment organiser la vie de famille lorsque les parents doivent passer de longs séjours à l’hôpital avec un enfant.

Dis-nous donc Rosalie, si tu avais le choix aujourd'hui, est-ce que tu voudrais entendre normalement?

Votre enfant en situation de handicap souhaite faire du sport. Par où commencer?

La compagnie québécoise CDRM conçoit et fabrique des vêtements et des gants compressifs ainsi que des vêtement adaptés pour protéger les gens, comme ceux qui ont une peau fragile.

Dis-nous donc Rosalie: étais-tu gênée de parler au début?

Discussion avec Julien Petit, qui est le guide de Logan Leach, un jeune skieur paralympique malvoyant membre de l’équipe canadienne de ski para-alpin.

Ils ont un handicap, mais ce n'est pas une limite pour pratiquer un sport!

On rencontre la famille de Nathan, un jeune sportif atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie héréditaire qui rend sa peau fragile. Aussi, son chirurgien Dr Daniel Borsuk, nous explique la technique spéciale qu’il a développée pour réparer ce genre de blessures.

Tanya Lavoie, musicothérapeute, travaille avec Théo, un garçon de quatre ans vivant avec la paralysie cérébrale.

La famille Taillefer-Simard a beaucoup voyagé, et avec deux enfants sourds, cela apporte son lot d'anecdotes parfois rocambolesques!

Agathe Tupula Kabola, orthophoniste, nous explique les bienfaits d’apprendre la langue des signes à notre bébé.

Des conseils pour voyager avec un enfant qui a des besoins particuliers, avec Laurie Labbée, ergothérapeute et fondatrice de Yulgo Voyages. 

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, et son fils, font une sortie de vélo adapté.

Le sang de cordon ombilical regorge de cellules souches pouvant contribuer au traitement d'un nombre important de maladies.

Justine Leblanc, directrice générale de L’accompagnateur, nous présente cette ressource précieuse... pour trouver d'autres ressources!

Rosalie Taillefer-Simard démystifie pour nous ce qu'est la paralysie cérébrale, ce trouble du cerveau.

On rencontre la famille de Théo, 4 ans, qui vit avec la paralysie cérébrale. On reçoit aussi Agathe Tupula Kabola démystifie la langue des signes pour bébé. Plus une chronique voyage pour aider les familles à choisir leur prochaine destination.

Dis-nous donc, Rosalie: est-ce que ta surdité est génétique?

Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, se rend à la piscine municipale avec son fils.

On rencontre la famille d’Eva, qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs, mais aucun diagnostic. Ainsi que Pierre Lavoie qui combat pour la reconnaissance des maladies génétiques orphelines. Quelques conseils financiers pour les couples nouvellement séparés.

Rosalie discute avec Léo, le frère d'Éva, une enfant qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs.

Entretien avec Pierre Lavoie, dont deux des enfants sont décédés des suites de l’acidose lactique, une maladie héréditaire rare. Grâce à son combat, tout le monde connaît maintenant cette maladie.

La psychologue Catherine Serra-Poirier nous parle de l’état psychologique des parents qui sont en attente d’un diagnostic pour leur enfant et de l’accompagnement qui est offert à ces familles.

Rosalie Taillefer-Simard répond à des questions sur sa surdité!

Que signifie le mot AIDE pour la maman de Félix-Antoine, un jeune garçon vivant avec une maladie génétique dégénérative?

Entrevue avec Jean-Marie Lapointe, impliqué auprès d’enfants et d’adolescents en soins palliatifs.

Des livres jeunesse qui parlent avec justesse de handicap. Une chronique littéraire avec Marie-Christine Ricignuolo!

L’impact de la thérapie génique sur le traitement de nombreuses maladies génétiques et l'espoir retrouvé grâce à cette thérapie.

On rencontre la famille de Félix-Antoine, un enfant atteint du syndrome de Hunter, maladie génétique rare et dégénérative. Aussi, les bienfaits de la zoothérapie, et Jean-Marie Lapointe nous parle de son rôle d’accompagnant en soins palliatifs.