
Martin Matte et son frère Christian
Martin Matte et son frère Christian
La durée est: minutes et secondsEntrevue avec l’humoriste Martin Matte, qui a adopté la cause des traumatisés crâniens depuis l’accident de son frère Christian.
Marie-Josée Taillefer et sa fille Rosalie Taillefer-Simard vont à la rencontre de familles dont un des membres vit en situation de handicap.
Marie-Josée Taillefer et sa fille Rosalie Taillefer-Simard vont à la rencontre de familles dont un des membres vit en situation de handicap.
Martin Matte et son frère Christian
Entrevue avec l’humoriste Martin Matte, qui a adopté la cause des traumatisés crâniens depuis l’accident de son frère Christian.
Sylvie, une maman pour la vie
On rencontre la famille de Sylvie, dont deux des enfants ont subi un traumatisme crânien sévère. Aussi, comment améliorer la communication suite à un traumatisme crânien et l’humoriste Martin Matte nous donne des nouvelles de son frère.
La réadaptation intensive
On démystifie la réadaptation intensive suite à un accident avec Julie Rinfret-Raynor, travailleuse sociale au Centre de réadaptation Marie Enfant.
Le parahockey
On vous présente deux personnes très importantes dans la réadaptation de Shawn: son entraîneur de parahockey, Maxime Gagnon et son coéquipier, Patrick Desnoyers. On en apprend davantage sur ce sport peu connu de certains.
Le masque de Rosalie
En 2020, Rosalie Taillefer-Simard s'est fait refuser l'accès à un commerce, car elle portait un masque avec visière qui a été jugé non réglementaire.
Acheter des jouets
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman aveugle, se rend dans une boutique de jouets pour acheter des petites voitures à son fils.
Roro le costaud et Sam fait rouler
Marie-Josée nous propose quelques histoires inspirantes de gens qui ont dû s’adapter à une nouvelle réalité après un évènement tragique.
Shawn, pas de temps à perdre
Suite à un accident de parachute survenu l’été dernier, Shawn Burnett devient paraplégique à l’âge de 18 ans. On reçoit aussi Maxime Gagnon, directeur général d’AlterGo qui nous parle de parahockey. Et on en apprend davantage sur les douleurs neuropathiques.
Véronique Vézina, bien plus qu’une animatrice
Nos animatrices se rendent à Québec pour rencontrer la famille de l’animatrice Véronique Vézina, où chaque membre vit avec un handicap visuel. Des suggestions de jeux adaptés et des ateliers culinaires inclusifs à tous.
Vivre avec une différence crânio-faciale
Marie Roberge nous parle de son travail auprès des gens qui vivent avec une différence crânio-faciale et des défis particuliers auxquels sont confrontés les personnes vivant avec ce genre de handicap.
Visite au parc
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, accompagne son fils Liam au parc.
Le syndrôme de Treacher-Collins
Rosalie nous explique ce qu'est le syndrôme de Treacher-Collins.
Cécité et regard de l'autre
Quelle place prend le regard des autres quand on vit avec une perte de vision?
Handicap invisible
Est-ce que c'est plus facile de vivre avec un handicap invisible? Rosalie Taillefer-Simard s'est penchée sur la question.
La nutrition entérale
La nutritionniste Laurence Houde nous parle de nutrition entérale et nous donne des trucs pour faciliter la transition vers l’alimentation orale.
Charles Lafortune et son fils Mathis
Entretien avec Charles Lafortune dont le fils, Mathis, vit avec un trouble du spectre de l’autisme. Charles se confie à Marie-Josée sur son processus décisionnel qui l’a amené à mettre Mathis sous l'œil des projecteurs.
Léa Rose, normaliser la différence
On rencontre la famille de Léa Rose, qui vit avec le syndrôme de Treacher-Collins, une maladie qui touche le développement du visage. Aussi, une entrevue avec Charles Lafortune entourant sa décision d’exposer la différence de son fils au grand public. Et on démystifie la nutrition entérale.
Lise, grandir avec des parents sourds
Aujourd’hui interprète de métier, Lise nous raconte sa réalité d’enfant entendante née de parents sourds. On en apprend davantage sur le dépistage précoce de la surdité. Et Rosalie nous explique tout ce qu’on doit savoir sur son implant cochléaire.
Appareils auditifs
Dis-nous donc Rosalie... Est-ce que tu gardes tes appareils tout le temps?
École et surdité
Réussir à l'école avec une surdité représente un grand défi, et Marie-Josée Taillefer en sait quelque chose.
Danser quand on est aveugle
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, suit un cours de danse parent-enfant accompagnée de son fils.
Nouveau-nés - Dépistage de la surdité
Une audiologiste nous parle du dépistage précoce de la surdité chez les nouveau-nés et de l’importance de ces tests pour prévenir les conséquences néfastes sur le parcours de l’enfant.
Le métier d’interprète
Lise nous propose trois faits importants à savoir sur le métier d’interprète français-langue des signes.
CODA
Savez-vous ce que signifie le terme CODA? Rosalie Taillefer-Simard nous l'explique!
Les sorties de Marie-Christine - Boutique de sport
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, se rend dans une boutique sportive pour acheter un équipement de soccer pour son fils.
Parentalité et handicap
Les parents en situation de handicap sont-ils des parents comme les autres? Comment leurs enfants doivent-ils faire face au regard des autres? On en parle avec une psychologue.
La dysarthrie
La dysarthrie est une incapacité à articuler les mots de façon normale. L'élocution peut être saccadée, hachée, chuchotante, irrégulière, imprécise ou monotone, mais les personnes peuvent comprendre le langage et l'utiliser correctement.
Les espaces de stationnement réservés
Pourquoi les personnes en situation de handicap peuvent se stationner dans les espaces réservés?
Trackz Mobilité
Le directeur-général de Trackz Mobilité nous présente différents modèles de fauteuils roulants tout-terrains adaptés aux enfants et aux familles actives.
Arthur Baucheron, star de TikTok
Arthur Baucheron, star de TikTok, se décrit comme « un gars en fauteuil, qui roule en essayant de changer la mentalité des gens ».
Dave Richer et le rêve de devenir père
On rencontre la famille du comédien Dave Richer, qui vit avec la paralysie cérébrale. Dave a réussi sa carrière, mais sa plus grande fierté demeure celle d’être papa. Aussi, on parle de design inclusif et de fauteuils roulants tout-terrain.
L'handicap visuel sur les médias sociaux
Marie-Josée survole les réseaux sociaux pour nous présenter des gens inspirants qui vivent avec un handicap visuel.
Décorer un fauteuil roulant
On vous propose des idées de costumes d’Halloween adaptés pour les fauteuils roulants!
Développer le potentiel de son enfant handicapé
La psychologue Florence Aumètre nous explique comment aborder le handicap de notre enfant avec ce dernier et s’assurer qu’il développe son plein potentiel tout en étant conscient de ses limites.
Les limitations de la surdité
Dis-nous donc Rosalie... Quelles sont les limitations quotidiennes qui sont dues à ta surdité?
Des traitements pour l’amaurose congénitale de Leber
Dre Cynthia Qian nous expose les avancées médicales qui permettent de traiter l’amaurose congénitale de Leber.
Meryk, un enfant malvoyant que rien n'arrête
On fait connaissance avec la famille de Meryk, un jeune garçon malvoyant de 9 ans, né avec l’amaurose congénitale de Leber. Une psychologue nous dit comment et quand aborder le handicap de notre enfant avec lui. Et des trucs et astuces pour transformer son fauteuil roulant pour l’Halloween.
Charles Lafortune
Entrevue avec le comédien, animateur et producteur Charles Lafortune. À la tête de la Fondation Autiste et Majeur, il est lui-même le papa d’un enfant autiste, Mathis, aujourd’hui âgé de 20 ans.
La trisomie 21 sur les médias sociaux
Découvrez des personnalités qui vivent avec la trisomie 21, très actives et créatives sur les médias sociaux.
Danser sans entendre la musique
Dis-nous donc Rosalie... Comment tu fais pour faire de la danse si tu n'entends pas bien la musique?
Musique et déficience intellectuelle
La musique et le chant ont de grands bienfaits auprès des enfants vivant avec une déficience intellectuelle.
Chronique littéraire - Parler de la mort
On découvre des livres jeunesse pour aider les parents à parler de la mort avec leurs enfants.
Association Emmanuel
L'Association Emmanuel a pour mission de guider les familles vers l'adoption d'enfants avec besoins particuliers.
Les sorties de Marie-Christine - Centre des sciences
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, visite le Centre des sciences de Montréal en compagnie de son fils.
Jeanick Fournier, la maman devenue célèbre
On rencontre la famille de la chanteuse Jeanick Fournier, gagnante du concours Canada's Got Talent et maman adoptive de deux enfants qui vivent avec la trisomie 21. Aussi, comment parler de la mort avec nos enfants et les mythes entourant la trisomie 21.
Juliette, grandir dans une famille nombreuse
On rencontre la famille de Juliette, dont la paralysie cérébrale cause diverses limitations motrices. Des conseils pour organiser la vie de famille lors de longs séjours à l’hôpital. Et des outils technologiques pour faciliter la communication.
La technologie au service du handicap
La technologie permet aux gens en situation de handicap de repousser leurs propres limites. La journaliste Gabrielle Anctil nous présente divers outils technologiques permettant de faciliter la communication.
Les aliments à texture adaptée
L'alimentation est un défi quotidien pour les personnes vivant avec la dysphagie. Certaines compagnies se spécialisent dans les aliments à texture adaptée et modifiée, une solution intéressante au trouble de la déglutition.
Les sorties de Marie-Christine - Crèmerie
Marie-Christine Ricignuolo et son fils font une sortie à la crèmerie du coin.
Organiser un long séjour à l'hôpital
La travailleuse sociale Virginia Gélineau nous explique comment organiser la vie de famille lorsque les parents doivent passer de longs séjours à l’hôpital avec un enfant.
Entendre normalement ou non?
Dis-nous donc Rosalie, si tu avais le choix aujourd'hui, est-ce que tu voudrais entendre normalement?
Le sport pour un enfant handicapé
Votre enfant en situation de handicap souhaite faire du sport. Par où commencer?
Les vêtements adaptés de CDRM
La compagnie québécoise CDRM conçoit et fabrique des vêtements et des gants compressifs ainsi que des vêtement adaptés pour protéger les gens, comme ceux qui ont une peau fragile.
Parler avec une surdité
Dis-nous donc Rosalie: étais-tu gênée de parler au début?
Julien Petit, guide skieur
Discussion avec Julien Petit, qui est le guide de Logan Leach, un jeune skieur paralympique malvoyant membre de l’équipe canadienne de ski para-alpin.
Faire du sport avec une limitation
Ils ont un handicap, mais ce n'est pas une limite pour pratiquer un sport!
Nathan, l’enfant à la peau de soie
On rencontre la famille de Nathan, un jeune sportif atteint du syndrome d’Ehlers-Danlos, une maladie héréditaire qui rend sa peau fragile. Aussi, son chirurgien Dr Daniel Borsuk, nous explique la technique spéciale qu’il a développée pour réparer ce genre de blessures.
La musique pour Théo
Tanya Lavoie, musicothérapeute, travaille avec Théo, un garçon de quatre ans vivant avec la paralysie cérébrale.
Anecdotes de voyages des Taillefer-Simard
La famille Taillefer-Simard a beaucoup voyagé, et avec deux enfants sourds, cela apporte son lot d'anecdotes parfois rocambolesques!
La langue des signes pour bébé
Agathe Tupula Kabola, orthophoniste, nous explique les bienfaits d’apprendre la langue des signes à notre bébé.
Voyager avec une différence
Des conseils pour voyager avec un enfant qui a des besoins particuliers, avec Laurie Labbée, ergothérapeute et fondatrice de Yulgo Voyages.
Les sorties de Marie-Christine - Vélo adapté
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, et son fils, font une sortie de vélo adapté.
Le sang de cordon ombilical
Le sang de cordon ombilical regorge de cellules souches pouvant contribuer au traitement d'un nombre important de maladies.
L’accompagnateur
Justine Leblanc, directrice générale de L’accompagnateur, nous présente cette ressource précieuse... pour trouver d'autres ressources!
C'est quoi, la paralysie cérébrale?
Rosalie Taillefer-Simard démystifie pour nous ce qu'est la paralysie cérébrale, ce trouble du cerveau.
Théo, affronter l'imprévu loin des siens
On rencontre la famille de Théo, 4 ans, qui vit avec la paralysie cérébrale. On reçoit aussi Agathe Tupula Kabola démystifie la langue des signes pour bébé. Plus une chronique voyage pour aider les familles à choisir leur prochaine destination.
Surdité et génétique
Dis-nous donc, Rosalie: est-ce que ta surdité est génétique?
Les sorties de Marie-Christine - La piscine
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, se rend à la piscine municipale avec son fils.
Eva, l’enfant sans diagnostic
On rencontre la famille d’Eva, qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs, mais aucun diagnostic. Ainsi que Pierre Lavoie qui combat pour la reconnaissance des maladies génétiques orphelines. Quelques conseils financiers pour les couples nouvellement séparés.
Léo
Rosalie discute avec Léo, le frère d'Éva, une enfant qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs.
Le grand défi de Pierre Lavoie
Entretien avec Pierre Lavoie, dont deux des enfants sont décédés des suites de l’acidose lactique, une maladie héréditaire rare. Grâce à son combat, tout le monde connaît maintenant cette maladie.
Attendre un diagnostic
La psychologue Catherine Serra-Poirier nous parle de l’état psychologique des parents qui sont en attente d’un diagnostic pour leur enfant et de l’accompagnement qui est offert à ces familles.
La surdité de Rosalie
Rosalie Taillefer-Simard répond à des questions sur sa surdité!
Le mot du jour : AIDE
Que signifie le mot AIDE pour la maman de Félix-Antoine, un jeune garçon vivant avec une maladie génétique dégénérative?
Jean-Marie Lapointe
Entrevue avec Jean-Marie Lapointe, impliqué auprès d’enfants et d’adolescents en soins palliatifs.
Les sorties de Marie-Christine - Livres jeunesse
Des livres jeunesse qui parlent avec justesse de handicap. Une chronique littéraire avec Marie-Christine Ricignuolo!
La thérapie génique
L’impact de la thérapie génique sur le traitement de nombreuses maladies génétiques et l'espoir retrouvé grâce à cette thérapie.
Félix-Antoine: Maladie dégénérative et espoir
On rencontre la famille de Félix-Antoine, un enfant atteint du syndrome de Hunter, maladie génétique rare et dégénérative. Aussi, les bienfaits de la zoothérapie, et Jean-Marie Lapointe nous parle de son rôle d’accompagnant en soins palliatifs.