Les vêtements adaptés de CDRM
La durée est: minutes et secondsLa compagnie québécoise CDRM conçoit et fabrique des vêtements et des gants compressifs ainsi que des vêtement adaptés pour protéger les gens, comme ceux qui ont une peau fragile.
La compagnie québécoise CDRM conçoit et fabrique des vêtements et des gants compressifs ainsi que des vêtement adaptés pour protéger les gens, comme ceux qui ont une peau fragile.
Ils ont un handicap, mais ce n'est pas une limite pour pratiquer un sport!
Discussion avec Julien Petit, qui est le guide de Logan Leach, un jeune skieur paralympique malvoyant membre de l’équipe canadienne de ski para-alpin.
Tanya Lavoie, musicothérapeute, travaille avec Théo, un garçon de quatre ans vivant avec la paralysie cérébrale.
La famille Taillefer-Simard a beaucoup voyagé, et avec deux enfants sourds, cela apporte son lot d'anecdotes parfois rocambolesques!
Agathe Tupula Kabola, orthophoniste, nous explique les bienfaits d’apprendre la langue des signes à notre bébé.
Des conseils pour voyager avec un enfant qui a des besoins particuliers, avec Laurie Labbée, ergothérapeute et fondatrice de Yulgo Voyages.
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, et son fils, font une sortie de vélo adapté.
Justine Leblanc, directrice générale de L’accompagnateur, nous présente cette ressource précieuse... pour trouver d'autres ressources!
Le sang de cordon ombilical regorge de cellules souches pouvant contribuer au traitement d'un nombre important de maladies.
Rosalie Taillefer-Simard démystifie pour nous ce qu'est la paralysie cérébrale, ce trouble du cerveau.
Dis-nous donc, Rosalie: est-ce que ta surdité est génétique?
Notre collaboratrice Marie-Christine Ricignuolo, une maman non-voyante, se rend à la piscine municipale avec son fils.
Rosalie discute avec Léo, le frère d'Éva, une enfant qui vit avec de multiples handicaps et des retards cognitifs.
Entretien avec Pierre Lavoie, dont deux des enfants sont décédés des suites de l’acidose lactique, une maladie héréditaire rare. Grâce à son combat, tout le monde connaît maintenant cette maladie.
La psychologue Catherine Serra-Poirier nous parle de l’état psychologique des parents qui sont en attente d’un diagnostic pour leur enfant et de l’accompagnement qui est offert à ces familles.
Rosalie Taillefer-Simard répond à des questions sur sa surdité!
Que signifie le mot AIDE pour la maman de Félix-Antoine, un jeune garçon vivant avec une maladie génétique dégénérative?
Entrevue avec Jean-Marie Lapointe, impliqué auprès d’enfants et d’adolescents en soins palliatifs.
Des livres jeunesse qui parlent avec justesse de handicap. Une chronique littéraire avec Marie-Christine Ricignuolo!
L’impact de la thérapie génique sur le traitement de nombreuses maladies génétiques et l'espoir retrouvé grâce à cette thérapie.
Grâce au mouvement du parrainage civique, Bruno Martin et Jonathan Larose ont créé un lien très fort. De cette solide et profonde amitié est né un projet d’agriculture hors du commun.
On teste des technologies qui offrent des solutions intelligentes pour alléger le quotidien des personnes en situation de handicap.
L’ancienne mairesse de Longueuil, Caroline St-Hilaire, vit depuis son enfance avec un handicap auditif. Tout au long de sa carrière publique, elle s'est démarquée et a su faire de cette différence un véritable atout.